Belang van betrokkenheid patiënten bij levenscyclus medicijnen
Het (engelstalige) rapport 'Patient Involvement in the development, regulation and safe use of medicines' van CIOMS beschrijft het belang van de betrokkenheid van patiënten bij de levenscyclus van medicijnen: vanaf de ontwikkeling tot en met de monitoring en veilig gebruik in de dagelijkse gezondheidszorg.
Het rapport gaat in op de voordelen van patiëntenbetrokkenheid, bestaande initiatieven, uitdagingen en valkuilen en is bedoeld om lezers aan te zetten om best-practice aanbevelingen in te voeren die passen bij hun organisatie en nationale behoefte.
Internationale werkgroep
Deze publicatie kwam tot stand door bijdragen van werkgroepleden uit alle hoeken van de wereld en alle relevante stakeholders. Onze adviseur participatie Annemiek van Rensen zat namens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen in de werkgroep en werkte ruim 3 jaar mee aan de totstandkoming van het rapport.
Bestand
Patient Involvement in the development, regulation and safe use of medicines
Is een document niet meer via de link beschikbaar? Neem contact met ons op. Het document dat je opvraagt, voldoet niet aan de eisen voor digitale toegankelijkheid (WCAG). Daarom bieden wij het niet zelf aan via de website.
