Participatie in richtlijnontwikkeling

Leer hoe je het perspectief van de patiënt inbrengt tijdens het traject van richtlijnontwikkeling. Voor een richtlijn of zorgstandaard is de inbreng van patiënten nodig. Zodat een behandeling voldoet aan de wensen en eisen van zorgverleners én patiënten. Deze training is deels online en deels op locatie.

Inhoud

Dag 1

Op de eerste trainingsdag behandelen de trainers de volgende onderwerpen:

terugkoppeling op de online voorbereiding
context waarin richtlijnontwikkeling plaatsvindt
meerwaarde van participatie van patiënten bij richtlijnontwikkeling
belangrijke momenten voor patiëntenparticipatie
patiëntenperspectief: wat, wanneer en hoe?
voorbereiding op knelpuntenanalyse
verbinding met je patiëntenorganisatie

Dag 2

Tijdens de tweede trainingsdag komen de volgende onderwerpen aan bod:

knelpunten vanuit het patiëntenperspectief voor de knelpuntenanalyse
hoe breng je het patiëntenperspectief kort en krachtig effectief met een pitch naar voren
verdieping methodologie van richtlijnontwikkeling
patiëntenperspectief bij overwegingen en aanbevelingen
de commentaar- en autorisatieronde
ontwikkeling van producten die afgeleid zijn van richtlijnen: patiënteninformatie, keuzehulp

Opzet

De training bestaat uit een mix van zelfstudie (voorafgaand aan elke bijeenkomst) en 2 bijeenkomsten op locatie.

Zelfstudie: je bereidt je voor op de eerste bijeenkomst. Je krijgt hiervoor toegang tot ons online leerplatform, waar je de materialen en opdrachten vindt. Je gaat aan de slag met de kennismodules Ervaringsdeskundigheid en Proces richtlijnontwikkeling. Benodigde tijd: 1 uur.
Sessie 1 op locatie, duur: 1 dag.
Zelfstudie: de 2e bijeenkomst bereid je voor met de online kennismodules Pitchen en Methodologie. Benodigde tijd: 1 uur.
Sessie 2 op locatie: in deze sessie komt onder meer de knelpuntenanalyse aan de orde. Duur: 1 dag.

Tijdens de 2 trainingsdagen wisselen de trainers theorie af met discussie, oefening en voorbeelden. Vanzelfsprekend is er volop ruimte voor vragen, thema's of casussen van de deelnemers.

Je leert

de fasen van richtlijnontwikkeling
het gebruik van richtlijnen in de context van kwaliteitsbevorderende activiteiten
de inbreng van het patiëntenperspectief bij richtlijnontwikkeling
effectieve rolinvulling door de patiëntenvertegenwoordiger
de methodologie van richtlijnontwikkeling
van richtlijnen afgeleide producten

Voor wie?

Deze training is bedoeld voor medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken worden bij richtlijnontwikkeling.

In het kort

Voor wie

Medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken zijn of worden bij richtlijnontwikkeling

Tijdsinvestering

2 dagen op locatie met 1 uur online voorbereiding per bijeenkomst

Type training

Deels op locatie en deels online

Kosteloos

Deze training is voor patiënten- en gehandicaptenorganisaties kosteloos. Lees meer bij Voor wie.

Competenties

Politiek bestuurlijk vermogen
Onderzoekend vermogen
Initiatiefrijk
Onderhandelen
Netwerken

Bekijk de trainingsvoorwaarden

Inhoud

Dag 1

Op de eerste trainingsdag behandelen de trainers de volgende onderwerpen:

terugkoppeling op de online voorbereiding
context waarin richtlijnontwikkeling plaatsvindt
meerwaarde van participatie van patiënten bij richtlijnontwikkeling
belangrijke momenten voor patiëntenparticipatie
patiëntenperspectief: wat, wanneer en hoe?
voorbereiding op knelpuntenanalyse
verbinding met je patiëntenorganisatie

Dag 2

Tijdens de tweede trainingsdag komen de volgende onderwerpen aan bod:

knelpunten vanuit het patiëntenperspectief voor de knelpuntenanalyse
hoe breng je het patiëntenperspectief kort en krachtig effectief met een pitch naar voren
verdieping methodologie van richtlijnontwikkeling
patiëntenperspectief bij overwegingen en aanbevelingen
de commentaar- en autorisatieronde
ontwikkeling van producten die afgeleid zijn van richtlijnen: patiënteninformatie, keuzehulp

Opzet

De training bestaat uit een mix van zelfstudie (voorafgaand aan elke bijeenkomst) en 2 bijeenkomsten op locatie.

Zelfstudie: je bereidt je voor op de eerste bijeenkomst. Je krijgt hiervoor toegang tot ons online leerplatform, waar je de materialen en opdrachten vindt. Je gaat aan de slag met de kennismodules Ervaringsdeskundigheid en Proces richtlijnontwikkeling. Benodigde tijd: 1 uur.
Sessie 1 op locatie, duur: 1 dag.
Zelfstudie: de 2e bijeenkomst bereid je voor met de online kennismodules Pitchen en Methodologie. Benodigde tijd: 1 uur.
Sessie 2 op locatie: in deze sessie komt onder meer de knelpuntenanalyse aan de orde. Duur: 1 dag.

Tijdens de 2 trainingsdagen wisselen de trainers theorie af met discussie, oefening en voorbeelden. Vanzelfsprekend is er volop ruimte voor vragen, thema's of casussen van de deelnemers.

Je leert

de fasen van richtlijnontwikkeling
het gebruik van richtlijnen in de context van kwaliteitsbevorderende activiteiten
de inbreng van het patiëntenperspectief bij richtlijnontwikkeling
effectieve rolinvulling door de patiëntenvertegenwoordiger
de methodologie van richtlijnontwikkeling
van richtlijnen afgeleide producten

Voor wie?

Deze training is bedoeld voor medewerkers van patiëntenorganisaties die betrokken worden bij richtlijnontwikkeling.

Ilse Raats

Trainer

Ilse Raats is adviseur, trainer en projectleider patiëntgerichte zorg bij Raats voor Mensgerichte Zorg. Ze heeft een brede deskundigheid op het gebied van patiëntgerichtheid en patiëntenparticipatie.

Martine Versluijs

Trainer

Martine Versluijs is adviseur patiëntenparticipatie bij INVOLV, met als aandachtsgebieden kwaliteitsverbetering van de zorg, ervaringsdeskundigheid en participatie bij richtlijnen.

Er zijn helaas (nog) geen geplande trainingsdagen

Wij houden je graag per e-mail op de hoogte wanneer deze training (opnieuw) wordt ingepland.

Hou me op de hoogte