Ben je geïnteresseerd?

Kies een startdatum

Focusgroepen leiden

Startdatum: Donderdag 22 mei 2025 10:00 - 16:30
Vervolgdatum: –
Locatie: INVOLV
Trainers: Ilse Raats; Martine Versluijs

Schrijf je direct in

Nog 9 plaatsen beschikbaar

Geen passende datum of nog geen startdata gepland?

Dan brengen we je graag op de hoogte zodra er nieuwe startdata zijn.

Informeer mij

Training voor patiëntenvertegenwoordigers

Focusgroepen leiden

Leer hoe je een focusgroep organiseert en effectief begeleidt. Een focusgroep is een kwalitatieve onderzoeksmethode om ervaringen, meningen en wensen van patiënten te verzamelen, analyseren en prioriteren. Bijvoorbeeld voor verbeterpunten in de zorg of input voor onderzoek, richtlijnen of beleid vanuit patiëntenperspectief.

In het kort

Startdatum

Do. 22 mei 2025

Voor wie

Patiëntenvertegenwoordigers

Trainingsduur

1 bijeenkomst

Locatie

Op locatie bij INVOLV (Utrecht)

Onderwerp(en)

Belangenbehartiging, Onderzoek

De training bestaat uit 1 bijeenkomst op locatie, bij INVOLV in Utrecht. Deze dag duurt ca. 6 uur.

Daarnaast moet je tijd reserveren voor zelfstudie voorafgaand aan iedere online bijeenkomst. Er is een telefonische intake van 30 minuten.

Bijeenkomst
We komen bij elkaar in Utrecht. Daar oefen je in het begeleiden van focusgroepen met verschillende gesprekstechnieken, het verdelen van je aandacht over deelnemers en onderwerpen en het omgaan met lastige situaties.

Na afloop van de training heb je geleerd:

wat focusgroepinterviews zijn en waar ze geschikt voor zijn.
wat er allemaal bij een focusgroep komt kijken: voorbereiden, doelgroep bepalen, vragenlijst opstellen, taakverdeling, resultaten rapporteren.
hoe je aan de slag gaat met een vragenlijst of topiclijst.
welke gesprekstechnieken je kunt gebruiken om ervaringen, meningen en. wensen van patiënten op te halen, deze te analyseren en de kern eruit te halen.
de kern uit de verhalen te prioriteren, zodat je inzicht hebt in wat voor jouw achterban écht belangrijk is.

De training is bedoeld voor vertegenwoordigers van patiënten- en clëntenorganisaties die bij patiënten en cliënten kwalitatieve informatie willen ophalen.